Ян Власов выступил на конференции по аутизму в рамках Конгресса педиатров России

Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов принял участие в IV научно-практической конференции с международным участием «Аутизм. Врачи, пациенты, родители: вместе в интересах людей с РАС», прошедшей 13-15 февраля 2026 года в рамках XXVII Конгресса педиатров России. Конференция уже четвертый год объединяет врачей различных специальностей, специалистов смежных областей, представителей пациентских организаций, людей с расстройствами аутистического спектра и их семьи, создавая площадку для профессионального и общественного диалога.

В 2026 году особое внимание участников было уделено межведомственному взаимодействию, внедрению доказательных подходов сопровождения людей с РАС на протяжении всей жизни, развитию ранней помощи и формированию непрерывных маршрутов поддержки. В числе ключевых тем — социальная педиатрия и маршрутизация пациентов, региональные модели организации помощи, доказательные интервенции и альтернативные коммуникационные подходы, мультиморбидность и междисциплинарные практики, а также переходный возраст и доступность медицинской помощи взрослым с аутизмом. Эксперты подчеркнули, что современная клиническая логика помощи людям с РАС опирается на раннее выявление, стандартизированную диагностику и немедицинские вмешательства с доказанной эффективностью при активном участии семьи. Международные данные подтверждают значимую распространенность аутизма и необходимость системных решений, направленных на развитие диагностики, раннего сопровождения и долгосрочной поддержки. В России одной из ключевых проблем остается недовыявление и региональное неравенство доступности помощи, что связано с особенностями финансирования психиатрической службы и недостаточной интеграцией отдельных видов помощи в единый страховой контур.

В ходе обсуждений участники отметили необходимость масштабирования единых клинических стандартов на все субъекты Российской Федерации, внедрения скрининга на уровне первичного звена, развития региональных центров компетенций и создания распределенной сети ранней помощи, включая обучение родителей как важного элемента эффективности вмешательств.

«Сегодня крайне важно рассматривать аутизм не как узкую медицинскую проблему, а как междисциплинарную задачу, требующую координации здравоохранения, образования и социальной поддержки. Пациентское сообщество последовательно выступает за раннее выявление, внедрение клинических рекомендаций и создание непрерывных маршрутов помощи, включая переход во взрослую службу без потери диагноза и поддержки. Только системный подход позволит сделать помощь доступной независимо от региона проживания и реальных возможностей семьи», — отметил сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов.

Отдельное внимание было уделено вопросам преемственности после достижения совершеннолетия, недопустимости автоматической смены диагноза по возрасту и необходимости развития инфраструктуры помощи взрослым с РАС. Участники также подчеркнули важность этически корректной коммуникации с семьями и внедрения протоколов сообщения диагноза, позволяющих сразу запускать маршрут сопровождения.

По итогам конференции сформулированы предложения, направленные на развитие системы ранней помощи, устранение территориальных барьеров доступа к диагностике и сопровождению, внедрение доказательных практик и укрепление партнерства государства, профессионального сообщества и пациентских организаций.