Все новости

Сопредседатель Всероссийского собюза пациентов обозначил ключевые приоритеты пациентского движения и представил статистику масштабной обучающей программы Конгресса

За последние годы помощь людям с муковисцидозом кардинально изменилась

Его невыдача может стать причиной смерти, отметили эксперты

Лидеры не рождаются. Они вырастают — на тренингах, где каждый шаг — вперёд для всего движения.

ХОБЛ убивает трудоспособных, но лекарства выдают только после инвалидности — пока система лечит последствия, а не предотвращает катастрофу.

Росатом перезагружает атомные города: 6,2 млрд рублей в здравоохранение — и люди едут туда, где профилактика важнее лечения, а стереотипы рушатся быстрее, чем ядерные отходы.

1,4 вместо 2: Россия теряет будущее. Бесплодие не диагноз, а система, которая не защищает репродуктивное здоровье.

9 млрд рублей онкобольных в кармане государства: пациенты покупают лекарства даже в стационаре, пока чиновники пересчитывают нормативы.

Пока чиновники спорят о терминах, пациенты не получают лекарств, а Россия ежегодно отправляет 500 млрд руб. за границу — хватит обсуждать определения, пора лечить.

Ответственный пациент знает: здоровье — не подарок от врача, а результат партнерства, знаний и осознанного выбора.

Лоскутное одеяло льготного обеспечения: пока система раздроблена, доступ к инновационным препаратам зависит не от диагноза, а от умения пациента бороться за каждую таблетку.

Вопрос выживания тысяч пациентов — не политика и не бухгалтерия. Это право на лечение.

Инновации теряются по дороге к пациенту: система доступа к лекарствам развалилась между регистрацией и клиническими рекомендациями.

235 тысяч пациентов с резистентной гипертонией и ХБП остаются без льготных лекарств: федеральный проект "Борьба с ССЗ" не покрывает 6,8 млрд рублей на их лечение

Льготное лекарственное обеспечение — это "лоскутное одеяло", где инновации есть, но доступны только тем, кто может за них заплатить: система требует реформы, а не заплатки.

Чтобы получить лечение, нужно сначала стать инвалидом: система закупок ставит цену выше жизни, а выход из «Круга добра» в 19 лет — приговор для орфанных больных.

Фонд «Круг добра» заканчивается в 18 лет, а государство не начинается. Тысячи орфанных пациентов остаются без лекарств — система обрывает терапию там, где должна обеспечивать преемственность.

Книги оживают в руках детей: «ПОДСОЛНУХ» превратил генетику в приключение для подопечных — от лекций до личной ДНК под микроскопом.

Нуждающиеся в дополнительных средствах на лечение орфанных заболеваний регионы должны будут соответствовать минимум трем критериям. По словам экспертов, получить такую поддержку смогут только треть регионов

Сегодня начинает работу XVI Всероссийский конгресс пациентов «Вектор развития: пациент-ориентированное здравоохранение» — одно из ключевых общественно-государственных событий года в сфере здравоохранения.

Рассеянный склероз у молодых не должен быть приговором, но бюрократические барьеры заставляют пациентов годами бороться за доступ к жизни, а не к лечению.

Качество медицины нельзя оценивать изнутри: внутренний контроль — это когда лиса проверяет курятник. Нарушений не найдут, а пациенты останутся без защиты.

После 19 лет пациенты с болезнью Гоше теряют доступ к лекарствам: «Круг добра» оставляет их на произвол регионов.

Новый тариф на картирование сердца — шаг к доступной аритмологической помощи, но не для всех.

Депутаты передумали: независимый контроль страховок останется, а пациенты — не заложники чиновничьих решений.