Все новости

Совет по правам человека просит поменять подходы к обучению детей с особенностями

Стало известно на какие операции по ОМС теперь могут рассчитывать россияне

Врачи спорят, должны ли пациенты знать о найденных у них генетических мутациях

16 марта 2026 г. в ФОК «Маяк» состоялась спартакиада среди людей с ограниченными возможностями здоровья.

В России хотят расширить программу лекарственного обеспечения больных диабетом

В Челябинске состоялись уличная акция на Кировке, экспресс-обследование и межрегиональный турнир по боулингу.

Если есть риск дефицита поставки лекарств по редким заболеваниям из-за санкций и высокой цены

Ключевым событием первого дня станет Школа для пациентов с аксиальным спондилоартритом.

Обязательное медицинское страхование не может быть дороже для людей с вредными привычками, заявил НСН Ян Власов.

Конституционный суд разрешил ломать фарммонополии: если жизненно важное лекарство недоступно — Россия может легально запустить дженерик, даже без согласия патентообладателя.

Американской Vertex не удалось отбиться от прав на дженерики в Конституционном суде

Комплексный подход к развитию орфанной сферы позволит своевременно направлять пациентов в федеральные центры, не дожидаясь более сложных состояний

Союз пациентов давно уже говорит о том, что пора рынок вывести из системы здравоохранения

Врач должен заниматься лишь лечением пациента, считает сопредседатель союза Ян Власов

Рекомендации Минздрава по цветовой дифференциации врачей столкнулись с жесткой критикой

Вместо системного решения кадрового голода — мигранты без допуска и теневые схемы: как чиновники «затыкают дыры» в медицине, ставя под удар безопасность пациентов.

Сопредседатель ВСП Жулёв перечислил причины появления регистра беременных в РФ

Дети получают терапию через «Круг добра», взрослые — зависят от региона, а те, кто вне перечней, вынуждены идти в суд или к благотворителям.

Почти половина орфанных пациентов испытывают проблемы при получении лекарств

Минздрав представил шесть цветов формы медиков в зависимости от должности

Созданный Минздравом регистр заболеваний пациентов серьезно повышает риск злоупотреблений личными данными граждан и дает почву для мошенничества

Цель проекта — показать, что физические ограничения не являются преградой для самовыражения, эстетики и активной жизни.

Россия выстроила систему помощи при редких заболеваниях, но она рвётся на границе детства и взрослой жизни: тысячи пациентов теряют лечение, потому что механизм бесшовного перехода так и не создан.

Правительство России направило более 303 млн руб. из резервного фонда регионам.

Еще несколько лет назад лечение миодистрофии Дюшенна считалось одной из самых сложных задач современной медицины